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技術文章
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2023-815
DNA重組技術（連接）一、實驗目的體外連接獲得重組分子，用于轉化受體細胞。二、實驗原理DNA重組技術是用內切酶分別將載體和外源DNA切開，經分離純化后，用連接酶將其連接，構成新的DNA分子。外源DNA片段和質粒載體的連接反應策略有以下幾種：1、帶有非互補突出端的片段用兩種不同的限制性內切酶進行消化可以產生帶有非互補的粘性末端，這也是最容易克隆的DNA片段，一般情況下，常用質粒載體均帶有多個不同限制酶的識別序列組成的多克隆位點，因而幾乎總能找到與外源DNA片段末端匹配的限制酶切...
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實驗三、載體和目的片段的酶切A載體和外源DNA的酶切一、實驗目的學習和掌握核酸的酶切操作原理；通過酶切獲得可進行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內切酶能特異地結合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上，并切割雙鏈DNA。絕大多數限制酶識別長度為4至6個核苷酸的回文對稱特異核苷酸序列(如EcoRⅠ識別六個核苷酸序列：5'-G↓AATTC-3')，有少數酶識別更長的序列或簡并序列。Ⅱ類酶切割位點在識別序列中，有的在對稱軸處切割，產生平末端的...
查看更多2023-815
破骨細胞是骨吸收的主要功能細胞，在骨發育、生長、修復、重建中起著重要的作用。由于破骨細胞在體內數量較少且分離困難，目前常用的誘導法之一是利用RAW264.7細胞系進行破骨細胞培養。本文重點介紹了RAW264.7細胞系誘導法，以及調節信號通路中起關鍵作用的細胞因子。破骨細胞是調節骨組織代謝的重要細胞類型，在骨發育、生長、修復和重建中起著至關重要的作用。然而，由于破骨細胞在體內數量少且分離困難，研究者需要尋找合適的方法來進行破骨細胞的培養。近年來，利用RAW264.7細胞系進行破...
查看更多2023-811
DNA提取是生物學實驗中常見的實驗步驟，用于分離和純化DNA以進行后續實驗分析。本文將介紹使用天根質粒DNA提取試劑盒進行質粒基因提取的實驗步驟。該試劑盒使用堿裂解法提取質粒DNA，具有簡便快速、高效純化的特點。實驗步驟如下：一、培養細菌并制備含有質粒的細胞懸液：1.從平板上挑取單克隆細菌，轉入含有3mLLB+Amp100培養基的試管中。使用含有抗生素氨芐青霉素的LB培養基可以選擇性地培養含有質粒的細菌群體。2.在37℃的恒溫搖床上振蕩培養過夜，以促進細菌生長并擴增質粒。二、...
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DNA，即脫氧核糖核酸，是構成生命基礎的分子。我們可以通過瓊脂糖凝膠電泳技術來檢測、分離并研究DNA分子。瓊脂糖凝膠電泳是一種重要的分子生物學實驗方法，可以幫助我們了解DNA的結構和功能。本文將帶您了解瓊脂糖凝膠電泳技術，并介紹其在DNA研究中的應用。實驗原理在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子會受到電荷效應和分子篩效應的影響而遷移。DNA分子在高于其等電點的溶液中具有負電荷，因此在電場的作用下會向正極移動。所有DNA雙鏈分子幾乎具有相同數量的凈電荷，因此它們會以相同的速度向正極移...
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